Standard Diagnostics Inc. fue establecida en 1999 desarrollando pruebas para Radioinmunoensayo y pruebas de diagnóstico in vitro obteniendo en el 2000 la certificación de fabricación KFDA, en 2001 la Certificación ISO9001 (TUV) de Alemania, en 2002 la Certificación EN46001(NSAI) y CE, finalmente en el 2003 obtiene FDA de EE.UU.

En el 2000 establecen su centro de investigación y desarrollo, lo que les permite crear diferentes pruebas con innovada tecnología en apoyo a diferentes organizaciones, instituciones y empresas. Fue el primero en desarrollar el reactivo para ELISA Ag Malaria, la primera prueba para diagnóstico rápido de la gripe aviar y la primera prueba rápida para ANTRAX.

Posee diferentes acuerdos de cooperación para el desarrollo de nuevas pruebas con el NIH de Corea, Universidad de Corea, Universidad de Seúl, CDC, INNO-BIZ, Instituto Nacional de Evaluación de Tecnología Industrial, entre otros.

Ha patentado y desarrollado diferentes pruebas diagnósticas como por ejemplo: dispositivo de Inmunoensayo no continuo y su método de Inmunoensayo, el Anticuerpo Especifico para la Transtiretina humana de la Enfermedad de Alzheimer, el inmunoensayo en sangre total y su método.

Actualmente SD, Inc. enfoca sus esfuerzos para ser el líder en el diagnóstico POCT (Pruebas en el punto de atención) mediante el uso de reactivos que utilizan el inmunoensayo enzimático y el inmunoensayo químico-luminiscente, y desarrollo de diagnósticos mediante reactivos de diagnóstico con resultados de alta precisión en pruebas a nivel molecular.